Una asociación para curar
el síndrome de Sanfilippo

ALEMANIA. SIMPOSSIUM MPS 2016.

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Los pasados 14, 15, 16 y 17 de julio viajamos a la ciudad de Bonn, dónde se celebró el 14 Congreso Internacional científico Mps 2016.
Investigadores, Asociaciones de Pacientes y familiares de todo el mundo viajaron al encuentro.
Allí pudimos ponernos al corriente de las investigaciones y avances de Sanfilippo y el resto de mps.
Terápia génica, reemplazo enzimático, células madre, pps, ortopedia y un sinfín de información más para cargarnos de fuerza y seguir trabajando por llegar al final de estas investigaciones y poner fin a tantas y tantas enfermedades devastadoras que a dia de hoy no tienen cura.
Queremos dar las gracias a la organización del acto y a todos los científicos que una vez más ponían a nuestro alcance la trayectoría de su trabajo.
Y por supuesto a los animadores y cuidadores que estuvieron al lado de tantos niños afectados mientras sus familias acudian a las conferéncias del Simpossium, para con ello después poder seguir luchando cada uno desde su país.
Seguimos en ello con la esperanza de algún día no muy lejano poder combatir estas enfermedades y que todo quede en un mal recuerdo de la historia.
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